积厚成势 向新而行 | 众生睿创2024年度盘点
日月更替，光影流转，转眼间，我们已站在了2024年的尾声。回顾这一年，是挑战与机遇并存的一年，是变革与创新交织的一年，在这份年度盘点中，让我们一同回顾2024年众生睿创在各个方面的成绩与进步，让我们共同见证众生睿创的成长之路！
GLP-1/GIP双重受体激动剂RAY1225注射液治疗超重肥胖/糖尿病两项Ⅱ临床试验方案讨论会在公司总部胜利召开,并当月获得组长单位伦理批件。
RAY1225注射液减重/降糖两项Ⅱ临床试验方案均在开年收获关键节点，迎来首例入组。
来瑞特韦从基础机制到临床试验学术研究成果、昂拉地韦II期临床试验学术成果陆续发表于国际顶刊。
RAY1225注射液治疗超重肥胖/糖尿病的两项Ⅱ临床试验全国研究者会在厦门顺利召开并取得圆满成功。
全新PB2聚合酶抑制剂ZSP1273颗粒治疗儿童单纯性甲型流感Ⅱ期临床研究方案讨论会顺利召开并圆满完成。
众生睿创研发、国内首个获批用于治疗NASH的1类口服小分子创新药ZSP1601片Ⅱb期临床研究中期研究者会在广州胜利召开并取得圆满成功。
来瑞特韦片在澳门特别行政区批准上市，获得澳门药监局颁发的成药登记证书，登记编号为MAC-04042。
治疗成人单纯性甲型流感的昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273片）于2024年5月顺利通过药学/临床注册现场核查；2024年9月顺利召开专家沟通咨询会。
ZSP1273颗粒治疗2~17岁单纯性甲型流感患者的Ⅱ期临床研究全国研究者会在古城西安顺利召开并取得圆满成功。
ZSP1273颗粒治疗2~17岁单纯性甲型流感的Ⅱ期临床试验首例患者入组。
RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验获得顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
RAY1225注射液治疗超重/肥胖患者Ⅲ期临床试验方案讨论会通过线上会议顺利完成。
RAY1225 注射液用于2 型糖尿病患者的 II 期临床试验，于近日获得子研究的顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液在中国成人2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。
ZSP1601片正处于临床快速推进中，近日已完成IIb期临床入组。
截止至2024年12月，众生睿创累计申请专利约180项，累计获得专利授权100项（以专利证书为准)。
二、商业化从“0”到“1”
来瑞特韦片2024年
销售数字报告
2024年是来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）商业化的第二年，通过加大市场开拓力度、精准医学定位，品牌打造，2024年来瑞特韦片等级医院开发数量增长70%，销售增长63.6%。
《共识》“1A”推荐
2024年5月28日，《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》重磅发布，来瑞特韦被列为了国产小分子抗新冠病毒药物重点选择之一（证据质量A，推荐强度1），其有效性和安全性获得「专家共识」认可。
来瑞特韦片已经在美团、京东、阿里健康等线上平台上架。通过线上购药，患者能够轻松获取所需药品，享受一站式购药的便利，让守护健康变得更加简单快捷。
2024年8月，来瑞特韦片有效期延长，从12月变更为18个月。
众生睿创发展迅速，斩获多项荣誉，企业竞争力与发展潜力得到社会认可：
获评头部力量·医药高质量发展成果品牌(2023)——乐睿灵®来瑞特韦片。
获评头部力量·医药高质量发展成果企业(2023)。
再次斩获2O24未来医疗100强中国创新医药与生物制品榜TOP 100。
荣获百度健康-产业生态大会 2024年度品牌共创奖。
斩获2024年广州新质生产力高企潜力榜top50。
荣获2024全球技术转移大会-中国生物医药科技创新价值榜-最具成长性小分子创新药企业TOP10。
上榜“2024年中国生物医药领跑者卓越领袖榜”。
继2021年获得国家高新技术企业认证后，众生睿创2024年高新技术企业的申请通过公示。
荣获2024年“未来独角兽”创新企业称号。
四、团队建设
2024年，众生睿创围绕战略目标，紧抓研发、营销业务，打造团队“聚”力。截止到2024年底，睿创业务职能涵盖研发、销售、生产及职能。团队专业能力进一步提升，研发团队中硕博占比53%，营销本科及以上学历占比71%。
团队文化
丰富多彩的员工团建活动，提升企业凝聚力，培育共同价值观。
时光知味，岁月沉香。
梦虽遥，追则能达
愿虽艰，持则可圆。
温暖明媚的朝阳悄悄揭开2025年的篇章
祝愿新年胜旧年，欢愉且胜意，万事尽可期，所愿皆所成！
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